| 器械名称 | 半导体激光治疗仪 | 单纯疱疹病毒II型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | FNZ-IA1、FNZ-IIA3 | 48人份/盒,96人份/盒 |
| 产家 | 天津市华新医疗科技有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品具有改善血液流变性，改善微循环的作用，配合药物治疗对脑梗塞、头痛、头晕、假性球麻痹症状具有一定改善作用。产品禁忌症：恶性肿瘤患者、光线过敏者(如红斑狼疮、卟啉病)、心动过缓者禁用。以下患者请咨询医生后使用：急性病患者、传染病患者、血压异常紊乱者、心脑血管病患者的急性发病期、皮肤知觉障碍者或皮肤异常者、高烧患者。 | 采用化学发光法定性检测人血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体，以判断与单纯疱疹病毒II型感染的相关疾病的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | FNZ-IA1型由控制电路、定时电路、激光电源、半导体激光器组成。FNZ-IIA3型由控制电路、脉冲发生器、能量调节系统、定时电路、激光电源、半导体激光器、皮肤电极片(外购部件)组成。主要性能指标：1、FNZ-IA1型激光输出功率：三段调节，分别为3mW、4mW、5mW。4mW、5mW其误差为±30%；3mW段输出功率为1mW-3mW。2、FNZ-IIA3激光输出功率：激光终端输出功率设定范围3mW-5mW，并能在五段调节，分别为3mW、3.5mW、4mW、4.5mW、5mW，其误差为±30%。其它性能指 | 包被板,阴性对照,阳性对照,样本稀释液,酶结合物,发光底物液A,发光底物液B,20倍浓缩洗液产品有效期：试剂盒储存于2℃～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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