| 器械名称 | 后房型PMMA人工晶体(商品名：晶视牌) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Duralens II-52/53/54/59/60/65T | 20人份/盒 |
| 产家 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体，从而恢复患者的有效视力。此型人工晶体适用于植入囊袋内。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为聚甲基丙烯酸甲酯后房型人工晶体，由晶体主体、支撑部分构成，襻与晶体主体为同种材料的三件式结构，含有微量紫外吸收剂。改良C襻体、5°襻角。该产品光焦度范围为+6.0D～+34.0D(增量0.5D)，在300nm～700nm光谱范围的平均透过率应≥90％，在360nm以下平均透过率应＜10%。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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