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基本资料对比
器械名称 后房型PMMA人工晶体(商品名:晶视牌)乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 Duralens II-52/53/54/59/60/65T96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。
产家 美国 Advanced Medical Optics, Inc.广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 该人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者,在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体,从而恢复患者的有效视力。此型人工晶体适用于植入囊袋内。该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为聚甲基丙烯酸甲酯后房型人工晶体,由晶体主体、支撑部分构成,襻与晶体主体为同种材料的三件式结构,含有微量紫外吸收剂。改良C襻体、5°襻角。该产品光焦度范围为+6.0D~+34.0D(增量0.5D),在300nm~700nm光谱范围的平均透过率应≥90%,在360nm以下平均透过率应<10%。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe
使用方法
产品特点
注意事项

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