| 器械名称 | 后房型PMMA人工晶体(商品名：晶视牌) | 可卡因检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Duralens II-52/53/54/59/60/65T | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该人工晶体适用于年龄在60岁以上的无晶状体眼患者，在其接受了白内障摘除术后的人工晶体首次植入手术中应用。此型人工晶体可永久性地替代(发生白内障病变的)天然晶体，从而恢复患者的有效视力。此型人工晶体适用于植入囊袋内。 | 该产品用于定性检测人体尿液中可卡因的代谢物苯甲酰爱康宁。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为聚甲基丙烯酸甲酯后房型人工晶体，由晶体主体、支撑部分构成，襻与晶体主体为同种材料的三件式结构，含有微量紫外吸收剂。改良C襻体、5°襻角。该产品光焦度范围为+6.0D～+34.0D(增量0.5D)，在300nm～700nm光谱范围的平均透过率应≥90％，在360nm以下平均透过率应＜10%。一次性使用产品，环氧乙烷灭菌。 | 1. 可卡因检测试剂盒：由金标苯甲酰爱康宁单克隆抗体、苯甲酰爱康宁-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2. 一次性塑料吸管；3. 使用说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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