| 器械名称 | 维日康 脂蛋白(a)检测试剂盒(免疫比浊法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 7种 | 20人份/盒 |
| 产家 | 温州市维日康生物科技有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒采用免疫比浊法，为液体双试剂，试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 8.0，25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液；试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.5，20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L)，抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1：32-1：64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用免疫比浊法，为液体双试剂，试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 8.0，25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液；试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.5，20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L)，抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1：32-1：64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 使用方法 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂盒采用免疫比浊法，为液体双试剂，试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 8.0，25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液；试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH 7.5，20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L)，抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1：32-1：64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基，培养基由适于真菌生长的营养物质（葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等），显色剂（溴甲酚紫、中性红）及抑制其它杂菌生长的抗生素（氯霉素）配制而成；2.20条药敏测试板，测试板含7种抗真菌药物，分别为两性霉素B（AMB）、制霉菌素（NYS）、益康唑（ECO）、咪康唑（MIN）、酮康唑（KET）、氟康唑（FLU）、伊曲康唑(ITR)；3.40支无菌吸嘴；4.一支无菌矿物油；5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。