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基本资料对比
器械名称 维日康 脂蛋白(a)检测试剂盒(免疫比浊法)康大泰科 早早孕胶体金法检测试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 7种条型、板型
产家 温州市维日康生物科技有限公司北京康大泰科医学科技有限公司
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。本品通过检测尿液,根据检测试纸上的结果来确定是否怀孕。怀孕妇女的尿液中会含有人绒毛膜促性腺激素,检测试纸中的胶体金为会根据尿液中的HCG浓度,来确诊妇女是否怀孕。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该试剂盒采用免疫比浊法,为液体双试剂,试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 8.0,25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液;试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 7.5,20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L),抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1:32-1:64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 本品通过检测尿液,根据检测试纸上的结果来确定是否怀孕。怀孕妇女的尿液中会含有人绒毛膜促性腺激素,检测试纸中的胶体金为会根据尿液中的HCG浓度,来确诊妇女是否怀孕。
用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。 本品通过检测尿液,根据检测试纸上的结果来确定是否怀孕。怀孕妇女的尿液中会含有人绒毛膜促性腺激素,检测试纸中的胶体金为会根据尿液中的HCG浓度,来确诊妇女是否怀孕。
结构及其组成 该试剂盒采用免疫比浊法,为液体双试剂,试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 8.0,25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液;试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 7.5,20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L),抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1:32-1:64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 主要成分为胶体
使用方法 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中脂蛋白(a)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

1. 撕开铝箔袋,取出早早孕检测试纸;
2. 依据型号进行操作(尿液不得直接浸湿观察区)
条型:将试纸白色一端浸入尿液中(液面不得超过横线),保持10秒钟
卡型:直接将尿液滴至加样孔,约2-3滴(尿液不得直接浸湿观察区);
笔型:直接将尿液淋至加样区,保持5~10秒钟。
3. 将试纸平放1分钟,等待红色条带出现;
4. 5分钟内观察结果,5分钟后判读无效
产品特点 该试剂盒采用免疫比浊法,为液体双试剂,试剂Ⅰ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 8.0,25mmol/L)、乙二胺四乙酸二钠(85mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000 (50g/L)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液;试剂Ⅱ为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液,pH 7.5,20mmol/L)、氯化钠(120mmol/L)、聚乙烯二醇8000( 50g/L),抗人脂蛋白(a)抗体(效价在1:32-1:64之间)、叠氮钠(0.1mmol/L)组成的水溶液。 本品通过检测尿液,根据检测试纸上的结果来确定是否怀孕。怀孕妇女的尿液中会含有人绒毛膜促性腺激素,检测试纸中的胶体金为会根据尿液中的HCG浓度,来确诊妇女是否怀孕。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
1. 本品为体外诊断一次性使用。
2. 打开铝塑袋后,请勿将试纸置于空气中过久,以免受潮导致失效。
3. 当HCG浓度很高时,检测线颜色可能变浅,属于正常现象。
4. 若被检测者怀疑有受孕可能,而检测结果为阴性,可在48小时后收集晨尿测定。
5. 某些内分泌疾病、肿瘤(包括葡萄胎、绒癌、支气管癌、肾癌、子宫内膜增生)等病人,因尿中HCG含量较高,可能出现阳性结果。
6. 怀疑子宫异位、异常妊娠时,应结合其他方法进行诊断。
7.检测前不宜饮酒、大量饮水,以免稀释尿液中原有的HCG含量,影响检测结果

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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