| 器械名称 | KL系列整体手术无影灯 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | - | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 江苏科凌医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床手术照明用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | KL系列整体手术无影灯为吊式结构，按调光型式、母子灯直径等不同分为KL500-II、KL500/500-II、KL600-I、KL600-II、KL600/600-I、KL600/600-II、KL700-II、KL700/500-II、KL700/700-II九种。灯泡电压：AC24V；色温：4500K±500K；无影灯转动范围、起动力、推力、照度均应符合 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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