| 器械名称 | KL系列医用病床 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KLC0013B、KLC0100N、KLC0111N、KLC0112N、KLC0211B、KLC0213B、KLC0311B、KLC0413B、KLC0433D、KLC0513B、KLC0611B、KLC0601B、KLC1101N、KLC1111N、KLC1113N、KLC1201B、KLC1211B、KLC1213B、KLC1213D、KLC1401B、KLC1411B、KLC1413B、KLC1413D、KLC1501B、KLC1511B、KLC1533D、KLC1601B、KLC1611B、KLC | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 张家港市康乐医疗器械制造有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医院给病员诊查、治疗、休息、护理用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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