器械名称 | 脂蛋白(a)检测试剂(Latex法) | 小儿CPAP呼吸机 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | L型R1:50ml×1瓶/盒,R2:10ml×1瓶/盒P型R1:50ml×1瓶/盒,R2:10ml×1瓶/盒 | CPAP-A/B |
产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | |
适用范围 | 适用于血清中脂蛋白(a)浓度的定量测定。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病,同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 脂蛋白(a)检测试剂(Latex法)由R1:氨基乙酸缓冲液、氢氧化钠、叠氮化钠、盐酸,R2:Lp(a)抗体、氯化钠、胶乳、叠氮化钠组成。按外形不同分为L型和P型,L型适用于Sysmex Chemix180,P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化:吸光度变化≤0.005/min;灵敏度:浓度为0.5g/L时,吸光度变化≥0.05/min;准确性试验:使用已知浓度的质控品进行测定,其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20%范围以内; | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围:21%~99%;呼气末正压装置压力范围0mbar~15mbar;吸气压范围:15mbar~60mbar;压力限制范围:15mbar~60mbar;A型机:新鲜气体流量:0升/分~20升/分;氧浓度调整方式:直接调整;B型机:氧气流量:0升/分~15升/分,空气流量:0升/分~12升/分;氧浓度调整方式:间接调整。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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