| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(乳胶增强比浊法) | 尿素氮测定试剂盒(脲酶偶联速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×60ml；R2：2×15ml。R1：2×50ml；R2：1×25ml。R1：1×80ml；R2：1×20ml。R1：2×60ml；R2：1×30ml。R1：2×40ml；R2：1×20ml。 | R1：4×60ml；R2：1×60ml。R1：2×80ml；R2：2×20ml。R1：4×40ml；R2：1×40ml。R1：4×50ml；R2：1×50ml。R1：3×80ml；R2：1×60ml。R1：4×40ml；R2：2×20ml。 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 江苏迈邦生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 | 用于体外定量测定人血清中尿素氮的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(乳胶增强比浊法)的主要组成：R1(甘氨酸缓冲液(pH7.4±0.1))和R2(抗人脂蛋白(a)-IgG的致敏乳胶颗粒悬液(抗人脂蛋白(a)-IgG工作浓度1:64))；试剂空白吸光度＜1.2A；分析灵敏度：标本浓度为251mg/L时，吸光度差值(△A)为0.03～0.08；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～1000mg/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10％。 | 尿素氮测定试剂盒(脲酶偶联速率法)的主要组成:R1(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.0±0.1)、尿酶、谷氨酸脱氢酶、二磷酸腺苷、a-酮戊二酸)和R2(三羟甲基氨基甲烷缓冲液(PH8.0±0.1)、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)；试剂空白吸光度≥1.40A；试剂空白吸光度变化率≤0.005A；分析灵敏度：标本浓度为7.83 mmol/L时，吸光度变化率为0.04～0.08；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～35.0 mmol/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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