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基本资料对比
器械名称 脂蛋白(a)测定试剂盒(乳胶增强比浊法)热贴式(TDP)治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×60ml;R2:2×15ml。R1:2×50ml;R2:1×25ml。R1:1×80ml;R2:1×20ml。R1:2×60ml;R2:1×30ml。R1:2×40ml;R2:1×20ml。HD-A、HD-B
产家 江苏迈邦生物科技有限公司重庆汉达医疗器械有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 脂蛋白(a)测定试剂盒(乳胶增强比浊法)的主要组成:R1(甘氨酸缓冲液(pH7.4±0.1))和R2(抗人脂蛋白(a)-IgG的致敏乳胶颗粒悬液(抗人脂蛋白(a)-IgG工作浓度1:64));试剂空白吸光度<1.2A;分析灵敏度:标本浓度为251mg/L时,吸光度差值(△A)为0.03~0.08;线性范围:试剂盒测定的线性范围为0~1000mg/L, r≥0.990;重复性:批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10%;准确度:测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T
使用方法
产品特点
注意事项

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