| 器械名称 | 杭州新亚 J型钩 | 波科 Wallgraft 人造血管支架 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Ⅰ型、Ⅱ型 | 见附页 |
| 产家 | 杭州新亚自动化仪表成套厂 | Boston Scientific Corporation |
| 适用范围 | 产品主要用于牙列畸形患者矫正用。 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm；在正常使用的条件下，产品表面不应出现变色和锈蚀现象；牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 |
| 用途 | 产品主要用于牙列畸形患者矫正用。 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 |
| 结构及其组成 | J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm；在正常使用的条件下，产品表面不应出现变色和锈蚀现象；牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 |
| 使用方法 | 产品主要用于牙列畸形患者矫正用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm；在正常使用的条件下，产品表面不应出现变色和锈蚀现象；牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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