| 器械名称 | JZF—I型精子质量分析系统 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JZF—I型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 石家庄康普生科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于临床精液检验，主要检验项目有：精子数量、密度、活率。运动轨迹、运动速度等。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该系统由计算机、视頻图象采集卡、三目显微镜、电子摄像系统、打印机等硬件设备、分析软件等部分组成，将精液样本通过显微镜进行放大，图象经电子摄像系统送入计算机，运用计算机技术对精子的密度、活率、运动轨迹特征等进行自动化的检测、分析，并具有存储、打印功能。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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