| 器械名称 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(免疫比浊法) | 新成 缺血修饰白蛋白测定试剂盒(游离钴比色法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 60ml×1；R1 90ml×2 R2 60ml×1；R1 50ml×3 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R2 20ml×2；R1 45ml×2 R2 15ml×2。 | R1 60ml×3 R2 60ml×1R1 90ml×2 R2 60ml×1R1 50ml×3 R2 50ml×1R1 60ml×2 R2 20ml×2R1 45ml×2 R2 15ml×2 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。样品Lp(a)含量测定主要用于动脉粥样硬化性疾病(心、脑血管病，周围动脉硬化)的辅助诊断。 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
| 用途 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 | |
| 结构及其组成 | R1 试剂1 磷酸盐缓冲液 50mmol/L R2 试剂2 胶乳溶液 ＞2mmol/L 脂蛋白(a)多点校准品 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | 体外定量测定血清样品中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | R1：试剂1氯化钴 5.0mmol/LR2：试剂2DTT 2.8mmol/L缺血修饰白蛋白校准品(1ml×2) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。