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基本资料对比
器械名称 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0953-2011YZB/鄂0937-2011
产家 武汉生之源生物科技有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。用于定量测定人血清或血浆中的IgM。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明



【产品名称】

通用名称:免疫球蛋白M(IgM)诊断试剂盒(免疫比浊法)

商品名称:免疫球蛋白M

英文名称:ImmunoglobulinM
用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 用于定量测定人血清或血浆中的IgM。
结构及其组成 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1:Tris,聚乙二醇,叠氮钠; R2:抗人IgM羊血清,Tris,叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效期 13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。
【样本要求】

适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。

【检验方法】

免疫透射比浊法,两点终点法。
产品特点 IgM对感染的早期反应很重要。它的测定是表征免疫缺乏症和骨髓瘤的重要手段。IgM在免疫系统占据重要地位。在所有的急性感染的过程,血清中IgM都会升高。新生儿血清中IgM水平的升高意味着临床感染的发生。
注意事项
1.本品仅用于体外诊断。

2.不同批号的校准品和质控物不能混用。

3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。

3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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