器械名称 | JW-632系列光电治疗仪 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | JW-632、JW-632A、JW-632B | 24人份/盒 |
产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 适用于乳腺增生、体表皮肤创面(包括感染和非感染创面)、关节疼痛的辅助治疗。 | 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 光电治疗仪由主机和治疗探头组成。按有无电子脉冲部分和电子脉冲输出通道数不同分3个规格,其中JW-632无电子脉冲治疗部分;JW-632A和JW-632B电子脉冲输出通道分别为1和2路。光治疗光谱波长:632nm,光输出调节分四档。电子脉冲输出频率:20Hz-20000Hz,输出方式为7种,电子 | HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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