| 器械名称 | JW-23系列固有荧光早期肿瘤诊断仪 | 糖类抗原242(CA242)定量测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JW-2300、JW-2301、JW-2302 | 96人份/盒 |
| 产家 | 徐州市金纬医疗电子设备有限公司 | 北京华科泰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供妇科宫颈癌变早期筛选和鉴别诊断用。 | 该产品用于检测人血清中糖类抗原242(CA242)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 诊断仪由主机和光纤探头组成，按配置不同分三个规格。JW-2301、JW-2302配有摄像机和显示器。诊断仪激发光波长范围：300nm-400nm,主峰波长365nm.光纤探头输出激发光光功率≥4mw，光束直径≥５mm。距光纤探头输出端≥3cm处，激发光紫外线辐照强度≤1mW/cm2。JW-2301、JW-2302 | 固相载体(1块，96孔/块)：CA242单克隆抗体 (生物学来源：小鼠腹水)包被微孔板；校准品(6瓶，0.5mL/瓶)：系列浓度CA242抗原，浓度为：0、 10、 20、 40、80、160U/mL；标记物(1瓶，16mL/瓶)：HRP标记的CA242单克隆抗体(生物学来源：小鼠腹水)；温育液(1瓶，2mL/瓶)：PB缓冲液；化学发光底物A(1瓶，6mL/瓶),化学发光底物B(1瓶，6mL/瓶)：鲁米诺、双氧水；浓缩洗涤液(1瓶，20mL/瓶)：Tween20；说明书1份。产品有效期：在2～8℃下储存， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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