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基本资料对比
器械名称 脂蛋白(a)测定试剂(免疫比浊法)体外反搏装置(商品名:ECP Comfort GP-2000体外反搏装置)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:1×91ml R2:1×13ml;R1:1×60mlR2:1×20ml;R1:2×30ml R2:1×20ml;R1:1×30mlR2:1×10ml;R1:2×30ml R2:2×10ml;R1:1×80mlR2:1×20ml;R1:1×40ml R2:1×10ml;R1:2×40mlR2:2×10ml;R1:2×40ml R2:1×20ml ;R1:2×45.5mlR2:1×13ml;R1:2×70ml R2:2×10ml;R1:1×35ml R2:1×5ml; R1:2×35ml R2:1×10ECP Comfort GP-2000
产家 潍坊三维生物工程集团有限公司江西杰派科技发展有限公司
适用范围 供医疗机构使用用于对冠心病稳定型心绞痛患者的治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。
结构及其组成 R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。 产品由控制台、反搏床、空压机、电磁阀、心电电极、指脉探头及套囊组成。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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