器械名称 | 阳普 脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法) | 大卫 淋球菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×4;R2:48ml×1、R1:80ml×3;R2:48ml×1、R1:40ml×6;R2:48ml×1、R1:100ml×2;R2:20ml×2、R1:25ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:16ml×1 | |
产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品标准:YZB/粤0588-2007《脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)》见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | (1)淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。);(2)干燥剂产品储存条件及有效期:原包装于2~35℃保存,禁止冷冻。自检定合格之日起,有效期为24个月。附件:产品技术要求、说明书。 |
用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 本试剂用于体外定性的检测人体生殖尿道分泌物(男性尿道样本、女性宫颈样本)中的淋球菌抗原。 |
结构及其组成 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | 淋球菌抗原检测试剂盒(试条主要是由分别固相有鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(检测线,T线)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(对照线,C线)的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗淋球菌抗原单克隆抗体(标记)结合物的聚酯纤维、玻璃纤维、吸水纸、胶带和塑料基板依次粘贴组成;试盒是在试条的基础上外加塑料外壳制成。) |
使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型:600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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