| 器械名称 | 阳普 脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：48ml×1、R1：80ml×3；R2：48ml×1、R1：40ml×6；R2：48ml×1、R1：100ml×2；R2：20ml×2、R1：25ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：16ml×1 | 10人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0588-2007《脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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