| 器械名称 | 阳普 脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法) | 胆固醇(CHOL)体外诊断测定试剂盒(酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：48ml×1、R1：80ml×3；R2：48ml×1、R1：40ml×6；R2：48ml×1、R1：100ml×2；R2：20ml×2、R1：25ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：16ml×1 | R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中胆固醇(CHOL)的含量。适用机型：500nm~550nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0588-2007《脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品标准：YZB/粤0578-2007《胆固醇(CHOL)体外诊断测定试剂盒(酶法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中胆固醇(CHOL)的含量。适用机型：500nm~550nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品操作简便容易，灵敏度高标准曲线完美。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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