| 器械名称 | 阳普 脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法) | 普医 一次性使用核酸检测专用采血管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：48ml×1、R1：80ml×3；R2：48ml×1、R1：40ml×6；R2：48ml×1、R1：100ml×2；R2：20ml×2、R1：25ml×3；R2：15ml×1、R1：20ml×4；R2：16ml×1 | |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 产品与采血针配套使用，主要供临床作静脉采血并盛放血标本用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0588-2007《脂蛋白(a)[Lp(a)]体外诊断测定试剂盒(免疫比浊法)》见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品主要由塑料帽、试管塞、试管和添加剂组成。塑料帽采用聚氯乙烯塑料制作，试管塞采用丁基橡胶制作，试管采用玻璃或PET塑料制作。采血管纵向应能承受3000gn的离心转速，持续10min，无断裂、塌陷、裂缝等现象；试管应能承受50Kpa压力，持续15s，试管应无破裂现象；各型号规格采血管的公称容量、抽吸体积、充装容量应符合注册产品标准中表1和表2的要求；各添加剂含量符合注册产品标准的要求 |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | )产品与采血针配套使用，主要供临床作静脉采血并盛放血标本用。 |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品主要由塑料帽、试管塞、试管和添加剂组成 |
| 使用方法 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白(a)[Lp(a)]的含量。适用机型：600nm波长的半自动、全自动生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
)产品与采血针配套使用，主要供临床作静脉采血并盛放血标本用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 产品主要由塑料帽、试管塞、试管和添加剂组成 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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