| 器械名称 | 氧化酶测定试剂盒 | 癌胚抗原校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50瓶/盒 | 6瓶(4毫升/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | 癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。 |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
癌胚抗原(CEA)校准品用于定量测定人血清或血浆中的CEA时，校准IMx和AxSYM系统。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品A由含有蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液组成；校准品B-F含有在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的CEA(抗原来源于人细胞系)。产品有效期：2-8°C储存，有效期 26个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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