器械名称 | 氧化酶测定试剂盒 | 血管内回收钳 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 50瓶/盒 | VRF-3.0-60、VRF-3.0-120、VRF-3.0-135 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | 该产品用于在介入放射治疗手术中,在X-线监视下,进行心血管系统异物的回收。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成分:0.75ml试剂/瓶:N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g,去离子水;1支可重复使用的安瓿破碎器;1份说明书。产品有效期:产品有效期:18-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 弹簧丝、异物回收抓颌和钳杆的材料为304不锈钢,钳杆表面涂有特氟隆涂层。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
用途 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | |
结构及其组成 | 主要组成成分:0.75ml试剂/瓶:N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g,去离子水;1支可重复使用的安瓿破碎器;1份说明书。产品有效期:产品有效期:18-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品由弹簧丝头段、异物回收抓颌、钳杆和控制手柄组成。 |
使用方法 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 主要组成成分:0.75ml试剂/瓶:N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g,去离子水;1支可重复使用的安瓿破碎器;1份说明书。产品有效期:产品有效期:18-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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