| 器械名称 | 氧化酶测定试剂盒 | 内镜用超声探头 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50瓶/盒 | UM-S20-17S |
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| 适用范围 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | 适应范围：本产品与奥林巴斯内镜超声图像处理中心EU-M2000/EU-ME1配套使用，用于对消化道；胆系统(胆总管、胆囊、肝内)；胰管；周边器官及上呼吸道和支气管进行腔内超声成像。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 超声活检针由活检针管和针芯、鞘管、控制手柄和注射器组成。材料：活检针和针芯：304不锈钢;鞘管：聚醚醚酮(PEEK);手柄：塑料(ABS);注射器：聚丙烯、天然橡胶。 |
| 用途 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 结构及组成：本产品由内镜用超声探头(UM-S20-17S)、防水帽(MH-244)及探头架(MH-245)组成。性能：1．尺寸：1)插入部长度：2150mm±10%；2)插入部最大外径：≤φ1.8mm。2．超声要求：1)探测深度：≥6.7mm；2)分辨率：方向≤2mm，距离≤2mm；3)超声频率：20MHz±20%；4)超声强度：≤94mW/cm2；5)几何位置精度：方向±5%，距离±5%；6)盲区≤3mm。 |
| 使用方法 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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