| 器械名称 | 氧化酶测定试剂盒 | Galaxy 血管内超声系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 50瓶/盒 | 见附件 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | 适用于需要进行血管造影等腔内介入手术的患者。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 是一个建立在控制台基础上的可移动装置，内含一个监视器、录象机、彩色打印机，以及进行实时超声成像所必需的电子元件。 |
| 用途 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成分：0.75ml试剂/瓶：N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g，去离子水；1支可重复使用的安瓿破碎器；1份说明书。产品有效期：产品有效期：18-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品为便携式，包括主机及脚踏开关两部分组成。性能：超声乳化性能：连续和脉冲两种输出方式，能量调节范围1-100%;灌注/抽吸性能：负压调节范围0-500mmHg;玻切切割速度30-600次/分钟;电凝输出功率可在1-100%可调。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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