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基本资料对比
器械名称 氧化酶测定试剂盒Coroflex冠脉支架及其输送系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 50瓶/盒5020040, 5020141, 50210142, 50210143, 5020176, 5020177, 5020178, 5020179,5020113, 5020114, 5020103, 5020104, 5021900, 5021911, 5021922, 5021933, 5020194,5020191, 5020192, 5020193
产家
适用范围 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。用于冠脉狭窄段支撑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成分:0.75ml试剂/瓶:N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g,去离子水;1支可重复使用的安瓿破碎器;1份说明书。产品有效期:产品有效期:18-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。
结构及其组成 主要组成成分:0.75ml试剂/瓶:N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g,去离子水;1支可重复使用的安瓿破碎器;1份说明书。产品有效期:产品有效期:18-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品由支架、球囊导管和导丝组成.其中支架材料采用AISI 316L不锈钢,导丝材料采用AISI SUS 304不锈钢。
使用方法 该产品用于检测细菌氧化酶的产生。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 主要组成成分:0.75ml试剂/瓶:N,N,N,N-四甲基-1,4-苯二胺 10.0g,抗坏血酸 2.0g,去离子水;1支可重复使用的安瓿破碎器;1份说明书。产品有效期:产品有效期:18-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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