| 器械名称 | 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x50测试/盒 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲液，含蛋白质、叠氮钠和ProClin*** 300；R1b：单克隆抗甲状腺球蛋白-碱性磷酸酶 结合物，溶于TRIS 缓冲液；含蛋白质、叠氮钠和ProClin 300；R1c：与生物素结合的单克隆抗甲状腺球蛋白抗体，溶于HEPES 缓冲液，含蛋白质、叠氮钠和ProClin 300。产品有效期：【保存及有效期】2-10℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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