| 器械名称 | 甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光法) | 维生素B12校准品(商品名：Access(R) 维生素B12校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x50测试/盒 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺球蛋白水平。 | 用于校准Access 维生素B12测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B12水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：包被链霉亲和素的Dynabeads** 顺磁性微粒，悬浮于TRIS 缓冲液，含蛋白质、叠氮钠和ProClin*** 300；R1b：单克隆抗甲状腺球蛋白-碱性磷酸酶 结合物，溶于TRIS 缓冲液；含蛋白质、叠氮钠和ProClin 300；R1c：与生物素结合的单克隆抗甲状腺球蛋白抗体，溶于HEPES 缓冲液，含蛋白质、叠氮钠和ProClin 300。产品有效期：【保存及有效期】2-10℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 缓冲基质含人血清白蛋白(HSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin** 300 。含有0.0pg/mL(pmol/L)Vitamin B12； S1, S2, S3, S4, S5：Vitamin B12 的水平大约分别为100、250 、500 、900和1500 pg/mL (74、184 、369 、664 和1107 pmol/L)在缓冲基质中含HSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300 ；校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，稳定期可持 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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