| 器械名称 | 甲状腺摄取测定试剂盒(化学发光法) | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x50测试/盒 | 969706（2×100人份）、 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统以测定血清和血浆中不饱和蛋白质的甲状腺素结合容量。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：顺磁性微粒包被着抗小鼠IgG 悬浮于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠和ProClin** 300 ；R1b：抗甲状腺素单克隆抗体， 稀释于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、蛋白质、 叠氮钠和ProClin 300 ； R1c：甲状腺素-碱性磷酸酶结合物和甲状腺素稀释于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、叠氮钠和 ProClin 300。产品有效期：【保存及有效期】2-10℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 每套试剂包括：两个LDL胆固醇试剂盒（2×100人份），两个LDLD标准液瓶（2×1.0mL)。试剂组成：试剂1（A组分）：胆固醇酯酶（细菌，＜1500U/L）、胆固醇氧化酶（细菌，＜1500U/L）、过氧化物酶（辣根，＜1300ppgU/L）、4-氨基安替比林（0.01%)、去污剂1（＜1.0%)、抗坏血酸氧化酶（细菌，＜0.1%)；试剂2（B组分）：去污剂2（＜1.0%)、DSBmM（＜1.0%)。标准液组成：人血清、叠氮钠(1.0M) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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