| 器械名称 | 甲状腺摄取测定试剂盒(化学发光法) | 促红细胞生成素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2x50测试/盒 | S0，10mL/瓶 ；S1-S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统以测定血清和血浆中不饱和蛋白质的甲状腺素结合容量。 | 用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】R1a：顺磁性微粒包被着抗小鼠IgG 悬浮于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、牛血清白蛋白(BSA) 、叠氮钠和ProClin** 300 ；R1b：抗甲状腺素单克隆抗体， 稀释于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、蛋白质、 叠氮钠和ProClin 300 ； R1c：甲状腺素-碱性磷酸酶结合物和甲状腺素稀释于TRIS 缓冲盐水，含有表面活性剂、BSA 、叠氮钠和 ProClin 300。产品有效期：【保存及有效期】2-10℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0：BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.15%Proclin 300； S1、S2、S3、S4、S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1%叠氮钠及0.1% Omadine钠。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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