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基本资料对比
器械名称 游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)产前筛查风险评估软件
器械分类 国产器械国产二类
规格型号 96人份/盒Risk型
产家 广州市丰华生物工程有限公司广州市丰华生物工程有限公司
适用范围 用医疗机构使用应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 相应靶抗原结合,用生物化二抗与一抗特异性结合,最后加入HRP-SA,形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物,显微镜下观察成像。 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置
用途 用于检测细胞、组织内的特异性抗原。 应用于对孕中期(15~20周)唐氏综合征、神经管缺陷及18三体综合征的产前筛查。
结构及其组成 由系统软件注册模块、用户登陆模块、风险评估模块、批量计算风险模块(批量导入数据后可批量计算)历史数据查询模块、历史数据统计模块、密码修改模块、项目中位数设置模块、报告建议及截断值设置模块、参考范围设置
使用方法
产品特点 该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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