| 器械名称 | 游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 新生儿促甲状腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96测试/盒 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用医疗机构使用 | 该产品用于定量测定新生儿滤纸干血样本中促甲状腺激素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 相应靶抗原结合，用生物化二抗与一抗特异性结合，最后加入HRP-SA，形成抗原—特异一抗—生物素化二抗—HRP-SA复合物，显微镜下观察成像。 | |
| 用途 | 用于检测细胞、组织内的特异性抗原。 | |
| 结构及其组成 | 主要组成成分：NeohTSH标准品(1、12.4、31.7、72.8、117.5、370.0μIU/ml)：由含量约50%的人血球及ISH抗原的人血清在S&S903#滤纸上制备；Neo hTSH标记物：含抗-TSH-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液；Neo hTSH微孔反应板：包被有抗-TSH单克隆抗体；NeohTSH实验缓冲液：含牛血清白蛋白、EDTA、Tween40、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCL缓冲液；增强液：曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液；浓缩洗液：含有Tween | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、定性定位准确、背景清晰。 | |
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。