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基本资料对比
器械名称 游离β人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(化学发光法)三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒
产家 郑州安图绿科生物工程有限公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。用于人血清中总三碘甲状腺原氨酸含量的检测,用于帮助医生判断下丘脑-垂体-甲状腺本身的功能状态,了解甲状腺功能状态,诊断甲状腺功能低下及亢进,以及疗效判断,并且用于鉴别排除甲状腺本身疾病。

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说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。
用途 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 试剂盒组成:包被板:48孔 8孔×6条,也内包被有T3单克隆抗体。酶结合物:1瓶 T3的酶标记物,磷酸盐缓冲液。酶稀释液:1瓶 磷酸盐缓冲液,小牛血清。标准品:6瓶 0,0.5,1.0,2.0,5.0,10ng/ml,T3抗原,磷酸盐缓冲液。发光底物A:1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B:1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液:1包 磷酸盐缓冲液,吐温-20、干燥为固体颗粒。封口膜:2张 不干胶塑料膜,用于密封。说明书:1份。
使用方法
产品特点
注意事项

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