| 器械名称 | 游离β人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(化学发光法) | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒 | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 该产品用于人血清中甲状腺过氧化物酶抗体含量的检测，用于自身免疫性甲状腺疾病的诊断，特别对于桥本甲状腺炎的诊断具有重大意义，并且对鉴别亚急性甲状腺炎，甲状腺肿瘤等疾病提供了重要依据，帮助医生排除干扰因素，减少误诊率，为医生的诊断、治疗及疗效观察提供重要 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | 本产品由包被板、质控品、酶结合物、标准品、样品稀释液、发光底物A、发光底物B、固体洗液、封口膜、说明书等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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