| 器械名称 | 游离β人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(化学发光法) | 梅毒特异性抗体检测用质控品 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 低水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) 中水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) 高水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) | |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 用于本公司生产的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)进行梅毒特异性抗体检测时的精密度质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | 质控品(含梅毒特异性抗体的缓冲溶液)1.0ml/支，说明书。产品有效期：在-20℃以下贮存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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