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基本资料对比
器械名称 透景 游离/总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法)葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份100ml
产家 上海透景生命科技有限公司上海伊华医学科技有限公司
适用范围 应用流式荧光免疫法定量检测血清中由f-PSA/t-PSA抗原的含量,用于前列腺癌的辅助诊断。用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 前列腺特异性抗原(PSA)被公认为前列腺癌(PCa)早期诊断和治疗监测最为理想的肿瘤标志物,主要以复合型PSA和游离型(fPSA)的形式存在于血清中,以(F/T)=0.16作为临界值。 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
用途 应用流式荧光免疫法定量检测血清中由f-PSA/t-PSA抗原的含量,用于前列腺癌的辅助诊断。 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 本品系由f-PSA/t-PSA抗体交联的微球悬液、PE标记抗体溶液、由f-PSA/t-PSA校准品及其他试剂制成。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
使用方法
产品特点 采用时间分辨荧光免疫分析法检测fPSA具有有效期长、无放射性污染、操作流程短、灵敏度高,标准曲线量程宽,可全自动操作等优点。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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