| 器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 麻醉机和呼吸机用呼吸管路 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 麻醉机用波纹管、伸缩管、加强筋管、同轴管(带呼吸囊型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m；不带呼吸囊型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m)；呼吸机用波纹管、加强筋管(带水杯型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m；不带水杯型：1.0m、1.2m、1.5m、1.8m、2.4m) |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 圣光医用制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 用于与麻醉机、呼吸机、潮化器、喷雾器配套使用，为病人建立一个呼吸连接通道 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6)F-PSA和T-PSA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由呼吸管路、转换接头、"L"形病人端、"Y"形件组成。呼吸管路、转换接头、Y形件、L形病人端的材料为聚丙烯或聚乙烯 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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