器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 医用敷贴 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 5-10cm×7-40cm |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 扬州市桂龙医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 带吸水垫敷贴供手术后伤口保护用,不带吸水垫敷贴供各种输液针、管等固定用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 1)反应缓冲液(A液):1瓶,2.2ml。2)微球混悬液(B液):1瓶,2.2ml。3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液):1瓶,2.2ml。4)终止液(D液):1瓶,15ml。5)校准品:六瓶,0.2ml/瓶。6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶,0.2ml/瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 医用敷贴按用途不同分为带吸水垫敷贴和不带吸水垫敷贴两种,带吸水垫敷贴由吸水垫、胶带和隔离纸组成,不带吸水垫敷贴由透明薄膜胶带和隔离纸组成,吸水垫采用符合GB/T14464涤纶短纤维、GB/T14463粘胶短纤维、GB/T17687丙纶三种混合材料,胶带以无纺布为材料,涂上丙烯酸丁酯(单体)为主要原料的胶浆制成,透明薄膜胶带是以聚氨酯材料为基材,涂上丙烯酸丁酯(单体)为主要原料的胶浆制成,无纺布应符合FZ/T64005规定的卫生用薄型非织造布制成,按尺寸不同分为若干规格,产品应无菌。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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