| 器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 10 人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 北京雅康博生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 用于定性检测成人非小细胞肺癌患者和结直肠癌患者的石蜡包埋组织样本DNA中KRAS基因12、13密码子7种突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1)反应缓冲液(A液):1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品：六瓶，0.2ml/瓶。6)F-PSA和T-PSA质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测试剂I、Taq DNA聚合酶、阳性质控品PC产品有效期：-20℃±2℃避光保存，9个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。