器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | R1:64ml?á5 R2:16ml?á5; R1:64ml?á2 R2:16ml?á2; R1:40ml?á2 R2:10ml?á2; R1:40ml?á1 R2:10ml?á1; R1:60ml?á2 R2:15ml?á2; R1:60ml?á4 R2:15ml?á4; R1:72ml?á2 R2:18ml?á2; R1:16ml?á1 R2: 4ml?á1; 60T?á5 |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 宁波医杰生物科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中胱抑素C(CysC)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品:六瓶、6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1 甘氨酸缓冲液R2 抗人CysC抗体胶乳颗粒 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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