| 器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 冷贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 腰椎型、肩周型、颈椎型、关节型、跌打损伤型、四肢型 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 陕西百年健康药业有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 用于闭合性软组织损伤降温冷敷 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品:六瓶、6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 以涂有医用压敏胶的无纺布为基材，均匀涂有卡波姆、薄荷脑、高含水的凝胶混合物为膏芯，并使用透明聚酯膜为防护层制成的。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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