器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 消肿止痛贴 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 80mm×40mm、105mm×40mm、105mm×50mm、105mm×60mm |
产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 贵州高澄医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 用于清热、消肿、止痛的辅助治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品:六瓶、6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶。产品有效期:保存于2-8℃,有效期为6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品以亲水性高分子凝胶为主体,使用无纺布为基料,利用高分子凝胶所含的大量水分及清凉成分进行扩散,转运到皮肤,通过水分汽化带走热量,从而达到疼痛部位消肿止痛的辅助治疗目的。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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