| 器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中游离/总前列腺特异性抗原(F-PSA和T-PSA)的浓度。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1)反应缓冲液(A液)、2)微球混悬液(B液)、3)藻红蛋白(PE)标记二抗混合溶液(C液)、4)终止液(D液)、5)校准品:六瓶、6)F-PSA和T-PSA质控品:2瓶。产品有效期：保存于2-8℃,有效期为6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)1瓶 1.2mL 为PH7.4，浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液；2.微球悬液(B液)1瓶 1.2mL 为交联抗SCCA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液；3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 1.2mL 为PE标记的抗SCCA抗原的抗体溶液；4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1％SDS的PBS缓冲液；5.校准品6瓶，0.2mL/瓶，其SCCA含量分别为0、1、2.5、10、25、50ng/mL；6.质控品2瓶，0.2mL质控品Ⅰ和Ⅱ测定值允许范围分别 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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