| 器械名称 | 游离/总前列腺特异抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) | 癌胚抗原、细胞角蛋白19片断、神经元特异性烯醇化酶定量测定试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于同时定量检测人血清中CYFRA21-1、CEA、NSE的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml，为PH7.4,浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液。2.微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。为分别交联有抗相应肿瘤抗原的抗体的三种微球混悬液。3.校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。4.PE标记抗体混合溶液(C液)：1瓶，2.2ml。为PE标记的抗3种肿瘤抗原的3种抗体混合溶液。5.终止液(D液)：1瓶，15ml，为含0.1%SDS的PBS缓冲液。6.质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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