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基本资料对比
器械名称 幽门螺旋杆菌唾液测定试剂盒(胶体金法)胃幽门螺旋杆菌唾液测试板
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 10人份/盒或20人份/盒20人份/盒
产家 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司
适用范围 该产品用于检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原。该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶,仅用于体外诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Hp阳性对照、Hp阴性对照、酶标记抗Hp抗体、包被抗体微孔板、样品稀释液、酶底物溶液、冲洗液、停止液。产品有效期:保存于2-8℃,有效期16个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于检测人粪便中的幽门螺杆菌抗原。
结构及其组成 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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