| 器械名称 | 脂蛋白(a)[Lp(a)]测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 负压伤口治疗仪(商品名：RENASYS GO) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 30mL：R1:1×25mL,R2:1×5mL、72mL：R1:2×32mL,R2:1×8mL、108mL：R1:3×32mL,R2:1×12mL、180mL：R1:4×40mL,R2:2×10mL、198mL：R1:4×45mL,R2:2×9mL、825mL：R1:3×250mL,R2:1×75mL。校准品规格：4×0.5mL、4×0.8mL、4×1.0mL。 | RENASYS GO |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒采用免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 | 产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者，通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用，不可用于普外科。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1)：由Tris缓冲液、聚乙二醇(PEG)组成；b) 试剂2(R2)：由羊抗人脂蛋白(a)抗体组成；c) 校准品：脂蛋白(a)溶液。产品有效期：未开启的试剂盒避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成，详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用，非无菌，不与人体直接接触。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。