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基本资料对比
器械名称 新创 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法)戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒48人份/盒、96人份/盒
产家 英科新创(厦门)科技有限公司英科新创(厦门)科技有限公司
适用范围 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。用于体外定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。
结构及其组成 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 包被抗人-IgM(μ链)的微孔板、HRP标记纯化HEV基因工程抗原、HEV阳性对照血清、HEV阴性对照血清、样本稀释液(山羊血清)、浓缩洗涤液(表面活性剂)、底物A(H2O2)、底物B(TMB)、终止液(2M H2SO4)、封板膜、自封袋。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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