| 器械名称 | 新创 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法) | 喷必净 生理性海水鼻腔喷雾器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 南京天朗制药有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | 鼻腔干燥、鼻塞、鼻痒、流涕、鼻出血等鼻腔不适应症，鼻腔伤口表面清洗和术后创面的清洗，鼻腔的日常卫生护理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 塑料瓶装的产品由塑料瓶体、手动泵、喷嘴、防尘罩及生理性海水组成。其中，生理性海水为生理氯化钠溶液。铝罐瓶装的产品由铝瓶、手动泵、喷嘴、防尘罩及生理性海水组成。其中，生理性海水为生理氯化钠溶液。按容量不同分为13种规格。基本参数：喷雾器内液体pH为4.5-7.0，氯化钠含量为8.50g/L～9.50g/L，喷雾器内装液体的细菌菌落总数应≤100cfu/ml，真菌菌落总数应≤20cfu/ml，大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌应不得检出。 |
| 用途 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 生理性海水鼻腔喷雾器的包装形式为聚乙烯材料或铝罐装。 |
| 使用方法 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期：2-30℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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