器械名称 | 新创 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂(胶体金法) | 洁婧 一次性使用鼻氧管 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 | |
产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 苏州伟康医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | 次性使用鼻氧管供人体吸氧用 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 一次性使用鼻氧管按型式可分为Ⅰ型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;Ⅱ型:双鼻型(大、中、小号)、单鼻型;Ⅲ型。Ⅰ型鼻氧管双鼻型由双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,Ⅰ型鼻氧管单鼻型由单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。Ⅱ型鼻氧管双鼻型由湿化瓶(空瓶)、双鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成,Ⅱ型鼻氧管单鼻型由湿化瓶(空瓶)、单鼻塞、导管、调节圈、三通接头与喇叭接头组成。Ⅲ型鼻氧管婴儿棒由导管、三通接头、调节圈、喇叭接头组成。鼻氧管Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型均采用符合GB15593—1995要求的软聚氯乙烯塑料制成或符合YY0334-2002要求的硅橡胶材料制成。一次性使用鼻氧管产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
用途 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。 | |
结构及其组成 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的幽门螺旋杆菌(HP)抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 幽门螺旋杆菌抗体检测试剂:玻璃纤维上包被胶体金标记的鼠抗人-IgG抗体,硝酸纤维素膜上分别在检测线及对照线处包被H.pylori抗原和羊抗鼠IgG。产品说明书、稀释液。产品有效期:2-30℃保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。